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同时,公告明确,取消进口药品再注册核档程序,进口药品再注册申请受理后,全部资料转交药审中心审评审批。对于公告发布前已受理的进口药品再注册申请,包括进口再注册核档意见为无需质量标准复核的注册申请,统一转入药审中心进行审评审批。将目前由国家药品监督管理局作出的各类临时进口行政审批决定,调整为由药审中心以国家药品监督管理局名义作出。金晓光提到,医生不愿意开展手术,医院就给医学会打了个报告,然后拿着打印的报告,盖了章,就说是给医学会打报告了,要申请开展的手术,医生就要开展手术。“如果说他具备这个条件,按照规定,应该向行政部门卫生部门,而不是向医学会报告。”

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